КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

ТЕЛЕФОНЫ:

+7 (495) 564-71-19
+7 (963) 710-52-57

E-MAIL:

v_paponov@mail.ru

АДРЕС:

г.Москва, ул.Первопроходцев, д.23

Главная страница /

Фонд НЭМТ

Фонд новейших медицинских и экологических технологий, действующий с 1997 года, предлагает Вам воспользоваться нашей разработкой, которая на основе уникального геномного мониторинга человека позволяет впервые гарантированно обеспечить здоровье Вашего будущего ребёнка и всех других детей, и всей семьи. Технология обеспечения геномного мониторинга включена в Государственный Реестр новых медицинских технологий России в 2007 г.

Исследуя кровь новорожденного ребёнка из перерезанной при родах пуповины, мы можем:
1. Доказать без малейшего риска и неудобства для Вас и ребенка, что Ваш ребёнок полностью здоров и может быть отнесён к генетической элите государства.
2. Выявить возможные отклонения в функционировании генома Вашего ребёнка для обеспечения своевременного высокотехнологичного обследования и лечения.


Выявление отклонений в здоровье ребёнка уже в момент рождения позволит по нашей рекомендации на базе лучших педиатрических учреждений предотвратить развитие опасных заболеваний за счёт раннего восстановления нарушенных систем организма (нервной, иммунной, эндокринной и прочих).

При отсутствии указаний на наследственную патологию по анализу родословной родителей (на основе Вашей анкеты) отклонение генома ребёнка от нормы позволяет говорить о патогенности жилища, где проходила беременность матери.

В разных районах Москвы доля генетически здоровых детей с нормально функционирующим геномом составляет от 20 до 65%. Это генетическая элита любой нации, нуждающаяся в особой заботе семьи, общества и государства для эффективной реализации ко всеобщему благу их природных задатков.

С возрастом доля здоровых людей резко уменьшается из-за недостатков сложившейся системы профилактики заболеваний. Однако шестилетние наблюдения показали: дети, родившиеся с нормальным геномом, страдали хроническими и онкологическими заболеваниями в три раза реже (даже без дополнительной заботы органов здравоохранения), чем дети, родившиеся с отклонениями в функционировании генома. Были обследованы тысячи детей. Неиспользованные резервы здравоохранения поразительны!



В геноме человека, полученном от клеток половых родителей своих, таится всё – все признаки, все качества, достоинства, пороки, вся судьба.

Но человек не просто судьбоносец, он может быть творцом своей судьбы, влияя на геном. Задача в том, чтобы создать среду, в которой наш геном работать будет оптимально.

Но часто образ жизни человека такие трудности геному создаёт, что он не может обеспечить не только творческих успехов человеку, но даже минимум здоровья, чтобы жить. Помочь геному можно! Открыты признаки нормального генома и найдена граница в них, после которой геном становится всё больше аномальным. Мы научились эти признаки читать, считать и измерять, а также подбирать и способы и дозы тех воздействий, что к норме приведут геном – Гарантию высоких достижений и долгой жизни без страданий от болезней. ТЕПЕРЬ ВЫ МОЖЕТЕ ТВОРИТЬ СВОЮ СУДЬБУ!!!



Все клинические анализы, включая генетические, исследующие отдельные гены вместо целого генома, дают информацию о частных поломках в организме. Позволяя лечить отдельные нарушения, они нередко приводят к более опасным последствиям. В США ежегодно погибают от врачебных ошибок более 100 тысяч пациентов.

Услуга в виде геномного мониторинга человека является на сегодня единственной в мире гарантией успешного излечения пациента от всех приобретённых болезней, т.к. даёт врачу возможность строго и быстро контролировать реакцию больного на однократные терапевтические воздействия и останавливать лечение при нормализации состояния генома, т.е. при оптимальном балансе всех систем организма.